Реферат аксиомы медицинской генетики

by ВсемилPosted on

Ни регберг, Г. Неправильное воссоединение хроматид может быть одним из факторов, приводящих к образованию несбалансированных гамет. Фенилкетонурия Классическая фенилкетонурия - аутосомно-рецессивная болезнь аминокислотного обмена. Основная: 1. Вопрос 5. Рекомендую книги: 17 шт. Навашина и А.

О чем молчат путеводители" - 2. Cообщение скрыто для удобства комментирования. Прочитать сообщение. Поддержка Вид. Регистрация Вход. Авось из 4,49 млн. Записи Друзья Комментарии. Wild Katze Wild Katze.

Генетика. Редактирование генома - Медицина будущего

Схема взаимовлияния наук Генетика Генетика человека Медицинская генетика Клиническая генетика Фундаментальные науки Медицина 7.

Краткая генетики развития медицинской генетики В истории развития медицинской генетики выделяют 3 периода 1. Доменделевский период до открытия в году г. Менделем законов наследования 2. Период открытия и переоткрытия законов наследования С г. Современный период С середины ХХ века аксиомы настоящее время г принято считать годом официального рождения медицинской генетики как науки 8.

Они являются частью наследственной изменчивости человека. Среда может оказывать модифицирующее влияние как на сам факт формирования признака медицинскойтак и на реферат его проявления экспрессивность. Любой здоровый человек может обладать от 1 до 10 патологических мутаций.

Любая популяция содержит некоторый набор патологических генов в своем генофонде. Значение генетики для медицины. Расшифровка патогенеза болезней. Причины клинического полиморфизма. Причины хронического течения болезней. Патогенетическое лечение наследственных болезней.

Гинтер Е. Франция год Ж. Капранов - д.

Генотерапия наследственных, вирусных и онкологических заболеваний. Производство лекарств на основе генной инженерии.

Медицинская генетика. (Лекция 1)

Все виды профилактики наследственных болезней. Краткая история развития медицинской генетики.

Новые сочетания аллелей генов одной хромосомы могут образовываться за счет кроссинговера, причем вероятность этого события возрастает с увеличением расстояния между генами. Различают полную аллель проявляется у всех особей и неполную пенетрантность аллель проявляется у части особей.

Структура медицинской генетики, ее дифференциация на отдельные дисциплины. Аксиомы медицинской генетики. Значение генетики для медицины. Генетический груз: понятие, размеры и структура.

Реферат по физкультуре теме легкая атлетика65 %
Купить курсовую работу в гродно7 %
Контрольная работа по физике основы термодинамики86 %
Доклад о федор шаляпин55 %
Реферат о коже человека87 %

Вопрос 1. Генетика — это наука о наследственности и наследственной изменчивости, которые являются фундаментальными свойствами живого и присущи всем живым организмам Общая генетика изучает принципы организации генетической информации, закономерности ее функционирования и передачи в процессе размножения. Генетика человека, или антропогенетика, изучает проявления наследственности и изменчивости у человека на всех уровнях его организации и существования: молекулярном, клеточном, организменном, популяционно-видовом, биогеоценотическом.

Схема взаимовлияния наук Генетика Генетика человека Медицинская генетика Клиническая генетика Фундаментальные науки Медицина 7. Вопрос 2. Краткая история и основные этапы развития медицинской генетики. В истории развития медицинской генетики выделяют 3 периода: Доменделевский период с древних времен до открытия в году Г.

Менделем законов наследования. Период открытия и переоткрытия законов наследования с г.

Реферат аксиомы медицинской генетики 5414

Современный период с 9-тисотых годов XX века до настоящего времени. Как правило, у лысого рождается лысый, у голубоглазого — голубоглазый, у косого — косой.

Реферат аксиомы медицинской генетики 6625

Женский организм предоставляет материал, а мужской — запускает действие. Когда мужское начало сильнее — рождается сын, который при этом больше похож на отца, и наоборот.

Вот почему сыновья обычно похожи на своих отцов, а дочери — на матерей. То же самое делает мужественный род людей, когда ищет близких к собственной природе, в то время как оба рода должны реферат аксиомы медицинской генетики делать прямо противоположное. Испания год врач Меркадо …Оба родителя, а не только отец, определяют то, каким будет будущий ребенок. Франция год врач П.

Мопертюи Описал семью, в которой в четырех поколениях наблюдалась полидактилия. Указал, что этот признак в равной мере передается отцами и матерями. Описал семью с альбинизмом. Англия год врач Дж.

Аксиомы медицинской генетики

Адамс Иудея Древняя Греция Германия год врач Нассе Сформулировал некоторые особенности наследственных болезней: 1. Существуют четкие различия между семейными и наследственными заболеваниями. Родственные браки ведут к увеличению реферат аксиомы медицинской генетики наследственной патологии. Наследственные заболевания не обязательно обнаруживаются при рождении, они могут проявляться в разном возрасте.

Существует предрасположенность, которая ведет к болезни только при дополнительном воздействии внешних факторов. Одинаковые по своим клиническим проявлениям болезни могут иметь разную основу. Не вся врожденная патология может быть отнесена к наследственным болезням, некоторые болезни возникают из-за внутриутробных поражений.

Многие наследственные болезни сопровождаются бесплодием, поэтому такие болезни со временем должны исчезнуть, если не будут возникать у детей здоровых родителей. Клинически фенилкетонурия выделена в самостоятельную форму А. Фелингом в Фармакогенетика Фармакогенетика изучает реферат аксиомы медицинской генетики наследственности в реакции организма на лекарства. Это направление как раздел медицинской генетики и клинической Синдром Элерса-Данло Синдром Элерса-Данло - гетерогенная наследственная болезнь соединительной ткани с разными типами наследования.

Частичное клиническое описание этого синдрома Синдром Патау трисомия 13 Синдром Патау выделен в самостоятельную нозологическую форму в г.

  • Психическое здоровье.
  • Б Стена Стена: мини-гостевая книга, позволяет посетителям Вашего дневника оставлять Вам сообщения.
  • При различных условиях среды может быть разная степень экспрессии гена и, следовательно, разная выраженность фенотипа.
  • Гэррод Установил рецессивный характер наследования алкаптонурии.
  • Мопертюи Описал семью, в которой в четырех поколениях наблюдалась полидактилия.
  • Это направление как раздел медицинской генетики и клинической

Синдром Эдвардса О синдроме Дауна трисомии 21 известно многим. Но о синдроме Эдвардса информации меньше, хотя эта болезнь редко, но всё же встречается у новорожденных. Факторы повышенного риска рождения детей с хромосомными болезнями В последние десятилетия многие исследователи обращались к проблеме причин возникновения хромосомных болезней. Не вызывало сомнений, что процесс образования Врожденные пороки скелетные, мышечные Среди врожденных пороков развития реферат аксиомы медицинской генетики также пороки развития скелета, мышечной ткани, передней брюшной стенки плода, ЖКТ и т.

603529

Основная: 1. Бочков Н.

[TRANSLIT]

Клиническая генетика, 2-е изд. Гинтер Е. Медицинская генетика, - М. Дополнительная: 1. Ярыгин В.

Медицинская генетика – наука о наследственной патологии человека

Учебник в 2 томах, - М. Фогель Ф. Генетика человека в 3 томах, - М.